La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) de Brasil publicó una Resolución por la cual estableció las nuevas reglas para la trazabilidad de medicamentos en el país.

Los medicamentos contarán con un embalaje con código bidimensional. En un período de tres años, el sistema, que hará un seguimiento de la trayectoria de los medicamentos desde la producción hasta la venta, estará en pleno funcionamiento.

"En el caso de los medicamentos recetados, el sistema proporcionará la información desde el productor hasta el comprador", dijo el director general de la ANVISA, Dirceu Barbano.

ANVISA ha fijado un plazo de dos años para que las compañías farmacéuticas presenten un informe exhaustivo de la trazabilidad de por lo menos tres lotes. A su vez, formará un comité técnico para supervisar la implementación de la trazabilidad.