ANVISA, agencia brasilera que regula los medicamentos, publicó en el Boletín Oficial de su país el lunes 10 de agosto, el registro de la medicina de Keppra, proveniente del fármaco levetiracetam. Este es el decimotercer medicamento registrado en la Agencia en 2015.

El Keppra es un anticonvulsivo que se presenta en forma de comprimido recubierto en concentraciones de 750 mg y 250 mg y como solución oral con concentración de 100 mg / ml. La formulación es adecuada para el tratamiento de la epilepsia.