La ANMAT cambió su régimen de aprobación para los avisos de productos de tecnología médica y afines. La misma modifica la metodología para la entrega de los materiales por parte de las empresas.

Esto quedó establecido a través de la disposición 6516/15 publicada en el Boletín Oficial. Muchos entendieron que se volvía al engorroso sistema de “autorización previa”, pero la flamante disposición lo deja bien aclarado en su considerando.

Ratifica que el poder de policía sanitaria que corresponde a la ANMAT está expresado en el decreto 1490/92. A su vez explica que la resolución 20/05 establece que toda publicidad o propaganda dirigida al público de los productos mencionados estará sujeta a la fiscalización posterior a su difusión, de acuerdo a lo que la ANMAT oportunamente establezca, según el medio en que la publicidad se efectúe.