La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) de Perú, aprobaría el ingreso de medicamentos biosimilares sin exigencia de estudios preclínicos, según afirman integrantes de la Sociedad de Comercio Exterior (COMEX).

El gremio empresarial destaca que, si bien uno de los objetivos del Gobierno sería el de reducir costos en la compra de medicamentos, se pondría en riesgo la salud de portadores de patologías como cáncer y hepatitis.

COMEX señala que esta medida también puede tener un impacto en las inversiones públicas, ya que DIGEMID estaría ignorando la inversión de entre 7 y 15 años que han venido realizando las empresas de industria local en el desarrollo de estudios clínicos y preclínicos.

Rubén Espinoza, Director de DIGEMID, destacó que están anaizando la regulación y acceso a los productos biotecnológicos de referencia y biosimilares para proponer recomendaciones que mejoren la calidad de dicha regulación.