Por disposición del Poder Judicial, la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID) de Perú, deberá prohibir el ingreso de fármacos biosimilares que no acrediten su seguridad, eficacia y calidad.

Mientras no se demuestre que cumplen esos requisitos, la entidad deberá “abstenerse” de otorgar el registro sanitario, incluso en aquellos casos cuyas solicitudes ya han sido formuladas.

Voceros de Digemid negaron que se haya entregado registro sanitario a medicamentos de dudosa calidad.

Los medicamentos biosimilares son fármacos que, por su composición, pueden ser considerados equivalentes a otras drogas de referencia que son indicadas para tratamientos específicos.

Debido a que sus precios suelen ser menores, los gobiernos los incluyen como parte de sus políticas de salud pública contra el cáncer, la hepatitis, la esclerosis, entre otras enfermedades complejas.