La Food and Drug Administration de los Estados Unidos de América (FDA) ha designado de 'gran avance terapéutico' a pembrolizumab, registrado por MSD con el nombre de 'Keytruda', para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que tienen una elevada inestabilidad de microsatélites (MSI-H). 

MSD está llevando a cabo un estudio de registro en fase II ('Keynote-164') para evaluar la eficacia y seguridad de 'Keytruda' sobre la base de la condición de inestabilidad de microsatélites en pacientes con cáncer colorrectal avanzado previamente tratados.

El programa de desarrollo clínico de 'Keytruda' incluye pacientes con más de 30 tipos de tumores en más de 160 ensayos clínicos, incluidos más de 80 ensayos que combinan este fármaco con otros tipos de tratamientos contra el cáncer.