La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA) será sede en marzo próximo de la 9ª Reunión del Comité de Dirección del International Medical Device Regulators Forum (IMDRF).

Los representantes de los ocho miembros del Foro, así como las organizaciones afiliadas y representantes de la industria, discutirán la regulación en la industria de productos de salud.

El foro tiene como objetivo promover la convergencia y la mejora del marco regulatorio general aplicable a la serie de sesiones en respuesta a los retos actuales para garantizar la seguridad y eficacia de los productos de salud disponibles para el consumo.

Por más información o inscripciones para la sesión abierta se puede acceder a la página del evento: www.imdrf.org