La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) abrió a la consulta pública sobre un proyecto que apunta a simplificar el registro de casi 30 ingredientes farmacéuticos activos (IFA).

La idea central de este proyecto es la de unificar la evaluación teórica con la autorización del primer lote y realizar un único trámite para ambos requerimientos.

La consulta está abierta tanto a los propios miembros de la industria como a las entidades que tengan opiniones para aportar en la materia, y al público en general.

Para poder realizar este proceso las empresas deberán iniciar un “expediente único” en INAME-ANMAT y abonar el respectivo arancel, se espera con este proceso que se pueda alivianar a los individuos con tantos procesos.