El laboratorio israelí Teva Pharmaceuticals anunció los avales recibidos para su nuevo medicamento Cinqaero.

El producto a base de “reslizumab” está indicado para el tratamiento del asma y recibió el segundo visto bueno por parte del organismo regulador de Europa.

Ahora, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) le dio una opinión positiva a Cinqaero y será evaluado por la Comisión Europea (CE), donde decidirán si se aprueba o no su comercialización en los 28 países de la Unión Europea (UE).