La Comisión Europea otorgó la autorización de comercialización a un nuevo medicamento inyectable abatacept, para el tratamiento de la artritis reumatoide.

Se trata de Orencia, del laboratorio Bristol-Myers Squibb (BMS) y está indicado en pacientes adultos con la enfermedad progresiva y alta actividad, en combinación con metotrexato.

La aprobación se ha basado en los resultados de dos ensayos clínicos de fase III que evaluaron la respuesta clínica a abatacept, así como en la evaluación de la gravedad de la enfermedad, midiendo la evolución de la inflamación y el daño estructural mediante resonancia magnética y rayos X.