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La FDA aprueba 'Zinplava'
El mismo está indicado para reducir la recurrencia de infecciones por 'C. difficile'

 

La Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado 'Zinplava', el tratamiento con bezlotoxumab comercializado por MSD en dosis de 25 mg/ml, indicado para reducir la recurrencia de la infección por 'Clostridium difficile' en pacientes adultos que reciben tratamiento antibiótico.

 

El fármaco no está indicado para tratar estas infecciones ya que no es un antibiótico, por lo que solo debe utilizarse junto con antibióticos, según aclara la compañía. La misma ha sido desarrollado por investigadores del MassBiologics Laboratory de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts en conjunto con Medarex.

 

La infección por 'C. difficile' está causada por bacterias que producen toxinas, entre ellas la toxina B. Los síntomas pueden ser diarrea, de leve a grave, dolor abdominal y fiebre. La incidencia recurrente es mayor en ciertas poblaciones de pacientes, incluidas personas de 65 años o más de edad y personas con el sistema inmune comprometido.

 

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