La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha actualizado las legislaciones sobre los requisitos para biodisponibilidad y bioequivalencia. Esto ha quedado establecido en la Disposición 4010/2017 del Boletín Oficial publicada el 26 de abril de este año, y entrará en vigencia a partir de mañana, 3 de mayo de 2017.
Estos documentos atañen a la solicitud de autorización para realizar estudios de bioequivalencia; y además para la presentación de resultados.
Pueden ingresar a ver la disposición haciendo click aquí.