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LA FDA aprueba dos nuevos medicamentos
Se trata de los medicamentos Vyxeos y Mavyret.

La Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado dos nuevos medicamentos los días 2 y 3 de agosto de 2017. 

 

El primero de ellos es Vyxeos, un medicamento que combina dos fármacos utilizados en quimioterapia (daunorubicina y citarabina) indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (AML por su sigla en inglés). 

 

La AML es un cáncer que progresa rápidamente y que se forma en la médula ósea y da como resultado un aumento del número de glóbulos blancos en el torrente sanguíneo. 

 

El segundo medicamento es Mavyret (glecaprevir y pibrentasvir), indicado para tratar a los adultos con genotipos 1-6 del virus de la hepatitis C crónico sin cirrosis (enfermedad hepática) o con cirrosis leve, incluidos los pacientes con enfermedad renal moderada a grave y aquellos que están en diálisis. 

 

Con estas aprobaciones, el ente regulador estadounidense continúa con su política habitual de pruebas de medicamentos para las diversas afecciones de salud. 

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