Takeda Pharmaceutical Company Limited, la gigante japonesa, anunció la adquisición de TiGenix NV, una compañía biofarmacéutica avanzada que desarrolla novedosas terapias con células madre para enfermedades graves, y como resultado, ha celebrado un acuerdo de oferta y soporte con TiGenix que prevé una posible oferta pública de adquisición voluntaria recomendada para la biofarmacéutica. Para el acuerdo, Takeda contó con el apoyo unánime de la junta directiva de TiGenix. La adquisición es una extensión natural de un acuerdo de asociación existente entre Takeda y TiGenix, que tiene como objetivo brindar nuevas opciones de tratamiento a pacientes con trastornos gastrointestinales.

"Como líder en gastroenterología, Takeda reconoce las complejas barreras físicas, emocionales y sociales que enfrentan las personas que viven con la fistulizante enfermedad de Crohn", dijo Andrew Plump, Director Médico y Científico de Takeda. "Hoy existen opciones de tratamiento limitadas y creo que podemos ser más eficaces al atender a esta población al trabajar en colaboración con socios cuyos conjuntos de habilidades únicas nos permiten explorar de manera más eficiente enfoques innovadores, incluidas las terapias con células madre. He tenido la oportunidad de trabajar junto con el equipo de TiGenix a lo largo de nuestra colaboración y saber que hemos compartido objetivos y una experiencia variada pero complementaria. Estoy encantado con la perspectiva de darles la bienvenida como parte de nuestra organización".

Las fístulas perianales complejas se consideran una de las manifestaciones más discapacitantes de la enfermedad de Crohn y pueden causar dolor intenso, infección e incontinencia. A pesar de los avances modernos y quirúrgicos, actualmente siguen siendo un reto para los médicos clínicos y pueden tener un impacto severo en las vidas de los afectados. 

Se inició para el registro en Estados Unidos. Un ensayo pivotal global de Fase III que investiga Cx601 para el tratamiento de fístulas perianales complejas en pacientes con enfermedad de Crohn luminal no activa / levemente activa. Takeda tiene la intención de trabajar con la Food and Drug Administration de aquel país (FDA) para facilitar el desarrollo y la posible aprobación de Cx601, mientras también explora los pasos necesarios para la presentación regulatoria de Cx601 para pacientes en Japón, Canadá y mercados emergentes.

Mediante la posible oferta pública de adquisición voluntaria, Takeda pretende adquirir el 100% de los valores con derecho de voto o dar acceso a los derechos de voto de TiGenix que Takeda o sus filiales ya no posean a un precio de adquisición de 1,78 euros por acción en efectivo y un equivalente precio por American Depositary Share, warrant y bonos convertibles, lo que representa un valor de transacción de aproximadamente 520 millones de euros sobre una base totalmente diluida.