La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) aprobó Paxlovid, el medicamento oral de Pfizer para luchar contra el Covid-19 y el primero de su especie que podrá ser usado en la Unión Europea. Se trata de un combinado de dos antivirales, el ritonavir y el nirmatrelvir, capaz de reducir el 89% de hospitalizaciones en pacientes de alto riesgo y bajar al máximo el número de muertes.

La autorización es para el tratamiento “en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave”. Para ello, se tuvo en cuenta un estudio desarrollado con personas con coronavirus que muestra cómo el tratamiento “reduce significativamente las hospitalizaciones o los fallecimientos en pacientes que tenían al menos una enfermedad subyacente que los ponía en riesgo de padecer covid grave”.

“Estamos avanzando a buen ritmo en nuestra segunda línea de defensa, con terapias prometedoras que pueden contribuir realmente a mitigar el impacto del Covid”, dijo la comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides. “Paxlovid es el primer antiviral oral de uso doméstico de nuestra cartera, y tiene el potencial de marcar una diferencia real para las personas con alto riesgo de degenerar en un covid grave”, añadió y subrayó también su eficacia “prometedora” contra la ómicron y otras variantes.

El fármaco de Pfizer ya se administra en otros países, como Estados Unidos, donde recibió en diciembre la autorización de emergencia de las autoridades farmacológicas de ese país para su uso por vía oral en pacientes mayores de 12 años que tengan una prueba positiva de coronavirus, además de síntomas de la enfermedad, y pertenezcan a alguno de los grupos con alto riesgo de ser ingresados. Pfizer tiene previsto fabricar durante el año 2022, 120 millones de dosis de Paxlovid.

Fuente: El País