Un representante de la agencia reguladora argentina viajó a Singapur entre el 17 y 19 de noviembre para participar de la Asamblea de ICH, del Comité de Regulación Internacional de Productos Farmacéuticos (IPRP) y de la reunión presencial del grupo de trabajo M18, en un hito que refuerza su protagonismo global.

La delegación argentina —encabezada por la farmacéutica Andrea Ricchiuti— estuvo presente en las sesiones plenarias, debates técnicos y mesas de trabajo multicontinentales, abordando la adopción de nuevas guías regulatorias, la revisión de documentos técnicos y la coordinación internacional sobre evaluaciones de medicamentos. En particular, durante la reunión del IPRP se presentaron los avances del grupo de “Nanomedicina”, a cargo de la experta Ana Laura Rinaldi; su exposición sobre regulación de tecnologías basadas en nanoestructuras fue destacada por los organizadores. 

Además, en el marco del grupo de trabajo M18 —focalizado en estudios comparativos de eficacia para biosimilares— la participación de la funcionaria Eliana Cela resultó clave para avanzar en la elaboración de la futura guía regulatoria. Esa contribución subraya el rol activo de ANMAT no solo como observadora, sino como parte de la construcción de normas globales.

Esta combinación de presencia presencial y participación remota en diversos foros evidencia el compromiso sostenido del organismo con la convergencia regulatoria internacional, lo que refuerza su capacidad técnica para adaptar normativas globales al contexto argentino.

Para la industria farmacéutica local, este tipo de participación implica una sincronización con estándares internacionales, lo que puede traducirse en mayor transparencia para desarrolladores, laboratorios e investigadores que aspiren a registrar y comercializar medicamentos en Argentina con respaldo normativo global.

Fuente: ANMAT.