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GSK acelera su regreso a la oncología con una biotecnología china que muestra 67% de respuesta en cáncer ginecológico
El fármaco Mo-Rez, licenciado por GSK a la biotecnológica china Hansoh Pharma, alcanzó tasas de respuesta superiores al promedio histórico en cáncer de ovario y endometrio.

GlaxoSmithKline (GSK) anunció resultados clínicos prometedores con Mo-Rez, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) desarrollado originalmente por la biotecnológica china Hansoh Pharma, que alcanzó una tasa de respuesta del 67% en cáncer de endometrio y del 62% en cáncer de ovario resistente al tratamiento. Los datos posicionan al candidato como uno de los activos más relevantes dentro del relanzamiento oncológico de la compañía británica.

 

Los resultados corresponden al ensayo clínico temprano BEHOLD-1, donde el tratamiento fue evaluado en pacientes con opciones terapéuticas limitadas. La “tasa de respuesta objetiva” mide el porcentaje de pacientes en los que el tumor desaparece o se reduce al menos un 30%, un indicador clave en estudios iniciales de oncología. En este caso, los niveles alcanzados superan ampliamente la media histórica del 41% observada en medicamentos oncológicos aprobados entre 2006 y 2018.

 

Mo-Rez pertenece a la nueva generación de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), terapias diseñadas para dirigir medicamentos citotóxicos de forma selectiva hacia células tumorales. En este caso, el fármaco apunta al antígeno B7-H4, una proteína con alta expresión en cánceres ginecológicos y baja presencia en tejidos sanos, lo que podría permitir tratamientos más precisos y con menor toxicidad sistémica.

 

El avance también refleja una tendencia creciente en la industria farmacéutica: el protagonismo de la biotecnología china en la innovación global. GSK obtuvo la licencia de Mo-Rez en 2023 mediante un acuerdo con Hansoh Pharma, una estrategia cada vez más utilizada por grandes laboratorios para acceder a innovación temprana desarrollada en Asia.

 

A partir de estos resultados, la compañía anunció la aceleración del desarrollo clínico con cinco nuevos ensayos de Fase III previstos a nivel global durante este año. El objetivo es confirmar la eficacia del tratamiento y avanzar hacia una eventual aprobación regulatoria en mercados internacionales.

 

El potencial comercial también es significativo. GSK proyecta que Mo-Rez podría alcanzar ventas pico superiores a los 2.000 millones de dólares anuales, posicionándose como un posible “blockbuster” dentro del portafolio oncológico de la compañía.

 

El interés por este tipo de terapias responde a la necesidad de nuevas opciones para cánceres ginecológicos avanzados, donde las tasas de recurrencia siguen siendo elevadas y las alternativas terapéuticas son limitadas. En particular, el cáncer de ovario resistente al platino y el cáncer de endometrio avanzado presentan pronósticos complejos, lo que incrementa el valor clínico de tratamientos con tasas de respuesta elevadas.

 

Para la industria farmacéutica, el caso Mo-Rez también ilustra un cambio estructural en el modelo de innovación: las grandes compañías globales recurren cada vez más a licencias con biotecnológicas emergentes para acelerar el desarrollo y reducir riesgos en investigación y desarrollo. En este contexto, la colaboración entre GSK y Hansoh Pharma se posiciona como un ejemplo de la creciente integración entre innovación asiática y desarrollo clínico global.

 

Con estos resultados, GSK refuerza su estrategia de crecimiento en oncología, un área que la compañía volvió a priorizar en los últimos años y que se perfila como uno de los principales motores de expansión de la industria farmacéutica en la próxima década.

 

 

Fuente: Curecompass.