En la antesala del Día Mundial del Lupus, AstraZeneca difundió nuevos resultados clínicos que refuerzan el potencial de anifrolumab para mejorar el control del Lupus Eritematoso Sistémico (LES), especialmente cuando el tratamiento se inicia en etapas tempranas de la enfermedad.

Los datos fueron presentados durante el 52° Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), realizado en Bilbao, y muestran que los pacientes que comenzaron tratamiento con anifrolumab lograron mejores tasas de remisión clínica y estados de baja actividad de la enfermedad a los 6 y 12 meses.

Según el estudio AZAHAR, los pacientes que alcanzaron remisión presentaban inicialmente menor actividad del lupus, menor uso de glucocorticoides y menos daño orgánico acumulado, lo que fortalece la evidencia sobre la importancia del diagnóstico y abordaje temprano del LES.

“El tratamiento temprano permitiría alcanzar mayores tasas de remisión, mejorando el control del LES”, señaló María Galindo Izquierdo, una de las investigadoras del trabajo.

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica y compleja en la que el sistema inmunológico ataca tejidos sanos del propio organismo, pudiendo afectar articulaciones, piel, riñones, pulmones, corazón y sistema nervioso central. Se estima que alrededor del 90% de los casos diagnosticados corresponden a mujeres, principalmente entre los 15 y 55 años.

Cada 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus con el objetivo de concientizar sobre una enfermedad que muchas veces presenta síntomas heterogéneos y difíciles de diagnosticar, generando retrasos en el inicio del tratamiento y mayores riesgos de daño orgánico irreversible.

Anifrolumab, comercializado bajo la marca Saphnelo, es un anticuerpo monoclonal desarrollado por AstraZeneca que actúa bloqueando la vía del interferón tipo I, uno de los mecanismos centrales involucrados en la fisiopatología del lupus.

El medicamento fue aprobado inicialmente para pacientes con lupus moderado a severo y actualmente continúa ampliando evidencia clínica en distintas manifestaciones de la enfermedad, incluyendo nefritis lúpica y lupus cutáneo.

En paralelo, la compañía avanza en nuevas formas de administración para facilitar el acceso y mejorar la adherencia terapéutica. Recientemente, la FDA aprobó en Estados Unidos una versión autoinyectable subcutánea de Saphnelo para autoadministración semanal, basada en resultados positivos del estudio fase III TULIP-SC.

Los resultados del programa clínico mostraron reducciones significativas en la actividad de la enfermedad, menor necesidad de corticoides y mejoras sostenidas en parámetros de remisión y calidad de vida.

Para la industria farmacéutica, el avance de terapias biológicas y medicina de precisión en enfermedades autoinmunes representa uno de los segmentos de mayor crecimiento e innovación dentro del mercado global. En ese contexto, el lupus aparece como una de las áreas con mayor necesidad de nuevos tratamientos, debido a la complejidad clínica de la enfermedad y la limitada disponibilidad histórica de terapias específicas.

La difusión de estos nuevos resultados coincide con una creciente agenda global de concientización sobre lupus, enfocada tanto en promover diagnósticos más tempranos como en ampliar el acceso a tratamientos innovadores capaces de modificar la evolución de la enfermedad y reducir el daño orgánico a largo plazo.

Fuente: Infosalus.