Pharmaceutical Technology Ed. 163

Pharmaceutical Techno logy 33 Edición Sudamérica 2020 - N º163 FIGURA 3 Electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE) de un modelo de vacuna para muestras tratadas con calor. MW=marcador de peso molecu- lar, RS=estándar, C=muestra de control, T0 – T5=días almacenados a 37°C, B=blanco, S=estándar de sensibilidad. FIGURA 4 Superposición de electroferogramas de electroforesis capilar de imagen (ICE) para muestras desorbidas de urea que se habían almacenado a 37°C durante un máximo de cinco días. desorbidas con SDS que se habían alma- cenado a 37°C durante 0 a 5 días. Las muestras se reducen antes de cargar el gel y se tiñen usando una mancha azul de Coomassie (kit de tinción azul coloi- dal NuPAGE). Los geles se analizaron por densitometría (Densitómetro Bio-Rad GS-800 con el software Cantidad Uno) para detectar la presencia de bandas adicionales debidas a la degradación, así como el % de pureza. La pureza de la banda principal varió desde 96% para la muestra del día 0 hasta 90-91% en los días 4 y 5, lo que demuestra que el método de desorbido SDS-PAGE es indicador de la estabilidad. El análisis ICE de una vacuna modelo BSA-Alhydrogel se realizó utilizando 5.6 5.7 5.8 5.9 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 pl 0.15 0.10 0.05 0.00 -0.05 -0.10 -0.15 -0.20 Absorbancia Estándar de referencia Muestra de control Día 0 37ºC Día 1 37ºC Día 2 37ºC Día 3 37ºC Día 4 37ºC Día 5 37ºC