Pharmaceutical Technology Ed. 191

Pharmaceutical Techno logy 15 Edición Sudamérica 2024 - N º191 La friabilidad de 20 comprimidos se determinó usando un aparato de prueba de friabilidad (Roche Friabilator, Basilea, Suiza). Los comprimidos previamente pe- sados se hicieron girar a 25 rpm durante cuatro minutos. Después de eliminar los finos, se volvieron a pesar los comprimidos y se calculó el porcentaje de pérdida de peso 14 . Se analizó el contenido de fármaco en los comprimidos preparadas. Se pulverizaron finamente diez compri - midos y se pesó exactamente una cantidad equivalente a 50 mg de CFPD PRXL y se transfirió a un matraz volumétrico de 100 ml. El matraz se agitó inicialmente con 20 ml de ácido clorhídrico (HCl) 0,1 N duran- te 10 minutos. Luego se llenó el volumen hasta la marca de 100 ml con el mismo disolvente. La solución se sometió a ultrasonido durante cinco minutos, se filtró usando papel de filtroWhatman, se diluyó adecua - damente y la absorbancia de la solución resultante se midió espectrofotométrica- mente a λmáx 262,5 nm 15 . El tiempo de humectación de los com- primidos se determinó mediante un pro- cedimiento sencillo. Se colocaron cinco pañuelos de papel circulares con un diá- metro de 6 cm en una placa de Petri de vidrio (10 cm de diámetro). Se añadieron al plato diez ml de agua que contenía colorante eosina. Se pesó un comprimido y se colocó con cuidado sobre la superficie superior del papel de seda. El tiempo que tardó el agua en llegar al centro del comprimido se registró como tiempo de humedecimiento 16 . IONICS