AstraZeneca presentó resultados alentadores del ensayo clínico de fase III BaxHTN, donde su candidato terapéutico baxdrostat logró reducciones significativas de la presión arterial sistólica en pacientes con hipertensión resistente o difícil de controlar.

En el estudio, que involucró a aproximadamente 800 participantes, se observaron descensos de 9 a 10 mmHg por encima del placebo luego de 12 semanas de tratamiento. Además, cerca del 40 % de los pacientes tratados con baxdrostat alcanzaron niveles saludables de presión arterial, frente a menos del 20 % en el grupo control.

El mecanismo de acción de baxdrostat es innovador: inhibe la producción de aldosterona, una hormona clave en la retención de sal y agua que contribuye a la hipertensión cuando está desregulada. Esto lo posiciona como una alternativa novedosa frente a los tratamientos tradicionales.

El perfil de seguridad fue favorable: los efectos secundarios fueron en su mayoría leves, con bajas tasas de hipertemia (1–1,1 %), sin hallazgos adversos inesperados.

Desde el punto de vista regulatorio y comercial, AstraZeneca planea solicitar aprobación a finales de 2025, con expectativas de ingresos que podrían superar los 5.000 millones de dólares anuales si se aprueba como se espera.

Relevancia y futuro

• Un avance significativo: lograr una reducción de casi 10 mmHg sistólicos representa un paso importante para reducir el riesgo cardiovascular, aliviando uno de los mayores desafíos de la hipertensión difíciles de controlar.
  
  

• Alta aplicabilidad global: al tradear un mecanismo hasta ahora poco explorado, baxdrostat podría beneficiar a millones de personas en regiones con alta prevalencia de hipertensión descontrolada.

Fuente: CNN