La Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) aprobó el medicamento “Alecensa”, del Laboratorio Roche, indicado en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico ALK positivo que no responden o que ya han sido tratados o son intolerantes al tratamiento previo existente.

Esta droga pertenece a la segunda generación de inhibidores de ALK. La misma muestra actividad en las metástasis cerebrales, ya que es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica.

Los estudios de registro demostraron que “alectinib” redujo el tamaño del tumor en más de un 40% en comparación al tratamiento “crizotinib”. A su vez, en el subgrupo en los que el tumor se había extendido al cerebro y otras partes del sistema nervioso central, esta terapia consiguió reducciones del 60% por ciento de los pacientes.

Este tipo de aprobaciones son dadas a terapias que podrían aportar una mejora de tratamiento, prevención y diagnóstico de una enfermedad, y permite agilizar el proceso de evaluación del fármaco.