Dos de los productos utilizan métodos de inmunofluorescencia para anticuerpos (IgG y Igm) relacionados el los virus Zika, Chicungunya y Dengue (subtipos 1, 2, 3 y 4) en un procedimiento de una sola prueba combinada para los tres.

Un tercer producto utiliza la metodología de reacción en cadena polimerasa (PCR) para detectar las pruebas del virus en muestras biológicas en estudio.

La medida fue publicada en la resolución 301/2016 del miércoles 3 de febrero en el Boletín Oficial.