El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia (INVIMA), se encuentra en una automatización de trámites con el objetivo de mejorar los procedimientos y estar a la vanguardia que impone el mercado globalizado, siempre bajo la rigurosidad de la normatividad sanitaria.

Así lo explicó el Director General del INVIMA Javier Humberto Guzmán Cruz, durante la apertura del IV Foro Internacional de Dispositivos Médicos realizado este jueves en el Centro Empresarial El Cubo en Bogotá.

Destacó que se está trabajando en un proyecto de decreto, puesto a consideración del Ministerio de Salud y Protección Social, para su aprobación y respectiva expedición, orientado a establecer términos y a simplificarlos.

Al agilizar muchos de los trámites para la expedición de los registros sanitarios y permisos de comercialización es importante ahondar en transparencia, y en responsabilidad, por lo cual el Invima invita al gremio empresarial a continuar fortaleciendo el cumplimiento solidario de la normatividad sanitaria.

Al respecto, agregó el Director de INVIMA: “Esta es una relación de confianza, tiene que haber buena fe, tiene que haber transparencia y responsabilidad”.

A la fecha la Dirección de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías, se encuentra respondiendo los trámites entre 15 y 45 días hábiles, tiempo inferior al de muchos otros países, a pesar de la complejidad y rigurosidad que comprende un estudio basado en la evidencia científica.

Finalmente, el Director concluyó, “los dispositivos son cada vez más complejos, más diversos y llegan en mayor número a Colombia y uno de los retos importante es seguir garantizando la seguridad, la eficacia y la calidad”.