La Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) aprobó el oncológico Bavencio (avelumab), de Merck y Pfizer, indicado para el tratamiento de un determinado tipo de cáncer de piel (carcinoma de células de Merkel metastásico, un tipo de cáncer de piel raro y agresivo) en adultos y niños mayores de 12 años.

Se trata de la primera inmunoterapia aprobada para esta enfermedad. El medicamento obtuvo el visto bueno tras superar los programas de Terapia Innovadora y Revisión Prioritaria que el ente regulador norteamericano aplica habitualmente.