La Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) aprobó el pasado viernes 5 de mayo, el medicamento "Radicava", de Mitsubishi. El mismo está indicado para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), conocida comúnmente como enfermedad de Lou Gehrig. 

La ELA es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando las células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen graudalmente su funcionamiento, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal. En sus etapas avanzadas los pacientes sufren de una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos.

Radicava es una infusión intravenosa que se administra inicialmente en una dosificación diaria durante 14 días, seguido de otros 14 días sin ningún tipo de medicamentos. Los ciclos de tratamiento posteriores constan de dosificación de entre 10 y 14 días, seguido de otros 14 días libres de drogas.

La eficacia de edavarona para el tratamiento de la ELA se demostró en un ensayo clínico de seis meses realizado en Japón. En este ensayo, 137 participantes fueron asignados al azar para recibir edavarona o placebo. En la semana 24, las personas que reciben edavarona disminuyeron en menor medida su actividad neuronal en comparación con los que recibieron un placebo.

Las reacciones adversas más comunes reportados por los participantes en ensayos clínicos que reciben edaravona son moretones (contusión) y trastorno de la marcha.