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OMS designa a integrante de IPS Chile como asesor en Noruega
Juan Roldán, jefe del Subdepartamento de Farmacoviligancia del Instituto de Salud Pública de Chile (IPS) es el nuevo integrante del Grupo de Trabajo Internacional para la Metodología de Estadísticas de Medicamentos.

 

 

 

 

 

El objetivo de este Grupo de la Organización Mundial de la Salud es asesorar al Centro Colaborador de la OMS para la Metodología de la Estadística de Drogas, en Noruega, para asignar los códigos Anatómicos-Químicos-Terapéuticos (ATC, por sus siglas en inglés), y la Dosis Diaria Definida (DDD) para productos farmacéuticos.

 

El profesional, explicó que el grupo de trabajo del que ahora forma parte y que este año se reunió en Ginebra, está compuesto por 12 miembros provenientes de Australia, Japón, Tailandia, India, Pakistán, Marruecos, Sudáfrica, Zimbabwe, Croacia, Dinamarca, Estados Unidos y Chile que representan, a su vez, a las seis regiones de la OMS.

 

Junto a estos 12 representantes participaron de esta reunión cinco personas del equipo técnico del centro colaborador de Oslo y un observador del centro colaborador de Uppsala, un observador que representaba al mundo de la industria farmacéutica y dos técnicos pertenecientes al equipo de la OMS.

 

Este año se llevó a cabo la reunión número 44, y en ella se revisaron las propuestas de nuevas asignaciones preparadas por el equipo técnico del Centro Colaborador de Oslo y que correspondían a nuevas solicitudes, recibidas desde la última reunión virtual que se hizo en el mes de marzo de 2018. Estas solicitudes provienen de las industrias farmacéuticas y entidades gubernamentales de los diferentes países que desean, por ejemplo, comercializar un nuevo medicamento para la ATC y una DDD.

 

Es importante destacar que, en Chile, el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del ISP ya utiliza el ATC para la clasificación de los medicamentos que se registran en el país.

 

El nombramiento de Juan Roldán en el Grupo de Trabajo tiene una duración inicial de dos años, durante los cuales deberá viajar a Ginebra o a Oslo una vez al año, para participar en la reunión presencial anual. A lo anterior, se suma una reunión anual mediante videoconferencia, que se lleva a cabo en el mes de marzo.

 

Además, durante su estadía en Ginebra, el profesional participó de la ceremonia del 50 aniversario del Programa del Vigilancia Internacional de Medicamentos y del 41º encuentro de Centros Nacionales de Farmacovigilancia que colaboran con dicho Programa, realizado en la misma ciudad.

 

 

 

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