Un equipo del Conicet comenzará a ofrecer el Servicio Tecnológico de Alto Nivel (STAN) de Control de Calidad de Cannabis, que funcionará en el Hospital El Cruce de Florencio Varela, donde todo usuario medicinal, familiares u ONG de cannabicultores podrán llevar sus muestras para conocer qué compuestos poseen. En este sentido, Silvia Kochen -médica neuróloga, directora de la Unidad Ejecutora de Estudios en Neurociencias y Sistemas Complejos (ENyS) y coordinadora de la Red de Cannabis Conicet- opinó sobre la necesidad de reglamentar nuevamente la ley sobre el uso del cannabis.

“Existen descripciones del uso del cannabis en la medicina desde 2700 AC. Algunas investigaciones refieren que la entrada del cannabis a la categoría de droga prohibida en 1931 en Estados Unidos, obedeció a la competencia que provocaba la industria del cáñamo con la incipiente industria del plástico. Sin duda el cannabis medicinal nos interpela”, dice Kochen y detalla a qué se refiere:

Interpela a la industria farmacéutica: cuando hizo intentos de seguir el camino habitual para cualquier producto medicinal, el desarrollo de métodos más económicos y eficientes para sintetizar sustancias naturales ya conocidas, tuvo malos resultados. Debe plantar el cannabis. Y la interpela más aún cuando pierde la hegemonía en la producción. Hace miles de años que se planta cannabis, y hoy resulta fácil aprender a hacerlo a través de Internet. Situación imposible de imitar si alguien decide, por ejemplo, plantar o cultivar penicilina.

Interpela al poder médico: porque no hay reportes que "el remedio es peor que la enfermedad". No hay dosis letal, es decir no hay ningún reporte que refiera que su uso puede provocar la muerte. Una de las pruebas de fuego que debe pasar cualquier molécula que se usa con fines terapéuticos, es determinar a qué dosis puede provocar la muerte. Dosis letal tienen la mayoría de las drogas, incluso las de venta libre para, por ejemplo, calmar el dolor. Los efectos adversos no revisten gravedad, y son reversibles, en el caso del componente "CBD", el más utilizado en medicina, son escasos. El componente "THC" es el que produce efectos psicoactivos.

Interpela cuando no existe ninguna evidencia científica que el cannabis provoque adicción: un argumento por demás utilizado por los que se oponen a su uso.

Interpela desde los años ´90: cuando se descubrió en nosotros, y también en animales, un sistema de neurotransmisores distribuidos en especial en el sistema nervioso y en el sistema inmune, con receptores naturales a los endo-cannabinoides. Este hallazgo permite asumir que los fitocannabinoides encontrados en la planta, funcionan a través de este sistema.

Por último, interpela cuando día a día, a partir de las investigaciones básicas con modelos experimentales y las investigaciones clínicas en el ser humano, aparecen más y más evidencias de la potencialidad del efecto terapéutico en diferentes patologías.

A partir de la sanción de la Ley 27350, de "Uso Medicinal de la Planta de Cannabis y derivados", en marzo de 2017 y su reglamentación, septiembre del mismo año, “no se ha logrado ningún avance. La ley salió sin respetar aspectos esenciales que las ONG's propusieron, reales autoras de que exista la Ley. Sin embargo, hubo acuerdo en que se apruebe, porque suponíamos que la reglamentación podía resolver esos déficits, sin embargo, fue aún peor”, explica la coordinadora de la Red de Cannabis Conicet.

Hoy existe consenso en el reclamo urgente de modificar la reglamentación. “Desde la Red de Cannabis de Conicet hemos logrado un amplio consenso con propuestas muy concretas para cambiar la reglamentación. En especial referidas a la legitimación del autocultivo, establecer niveles de control de acuerdo a la escala de producción. Modificar normativas vigentes, como hizo EE.UU, y otros países, que el cannabis está en la categoría de "suplemento dietario", mientras que hoy en nuestro país, está en la lista de prohibidos. O crear la categoría de producto medicinal, como Inglaterra y otros países. Y utilizar las normativas actuales cuando la producción esté a cargo de la industria farmacéutica y se proponga registrarlo como un medicamento. De acuerdo a la Ley, es el Ministerio de Salud de la Nación quien debe implementar los cambios al decreto reglamentario”, expresa la neuróloga.

Fuente: Telam