La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) realizó una presentación en el Foro Virtual del Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP), que nació como uno de los grupos de trabajo del Foro Internacional Regulador de Productos Médicos (IMDRF por sus siglas en inglés) del que el organismo argentino es actualmente miembro observador, junto con la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) del Reino Unido y la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La ANMAT ingresó a tres nuevos grupos de trabajo del IMDRF: "Inteligencia Artificial" (liderado por Corea), "Buenas Prácticas Regulatorias" y "Cyberseguridad" (ambos encabezados por Estados Unidos), lo que representa avance y agilidad dentro de la convergencia regulatoria en el contexto de la pandemia de COVID-19. De esta forma, sigue fortaleciendo sus capacidades regulatorias en camino a conseguir una membresía plena en el Foro de IMDRF .

Fuente: ANMAT