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ANMAT aprobó un nuevo test rápido para Covid-19 de Abbott
El dispositivo detecta también influenza A o B mediante un hisopado nasofaríngeo y entrega resultados en 15 minutos.

 

 

 

 

 

 

Abbott, compañía global del cuidado de la salud, anunció que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó su prueba Panbio™ COVID-19/Flu A&B Rapid Panel (Nasopharyngeal). El dispositivo detecta si un paciente tiene COVID-19, influenza A o B mediante un hisopado nasofaríngeo, entrega resultados en 15 minutos y es para uso de profesionales de la salud.

 

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el COVID-19 y la gripe comparten síntomas similares, lo que hace que sea necesario realizar pruebas para una identificación y un diagnóstico precisos. La prueba rápida de detección simultánea Panbio permite a los profesionales de la salud diagnosticar la gripe A o B y el COVID-19 durante la visita de un paciente y prescribir un tratamiento más rápido, aprovechando las ventanas sensibles de tiempo para los medicamentos antivirales.

 

"Al tener disponible tratamientos terapéuticos antivirales efectivos tanto para el COVID como para la gripe y en muchos ámbitos, los profesionales de la salud deben distinguir rápidamente infecciones ocasionadas por los diferentes virus, utilizando pruebas confiables", dijo el Dr. Oscar Guerra, director médico en Abbott y agregó: “Disponer de una herramienta tan cómoda y eficaz como el test rápido de Panbio evita demoras en el diagnóstico preliminar, en el que los profesionales sanitarios toman decisiones basándose únicamente en los signos y síntomas, sin realizar pruebas. De esta forma se consigue que el paciente reciba el tratamiento adecuado, lo cual es clave durante la temporada de otoño e invierno".

 

Las pruebas de antígeno Panbio se utilizan y estudian ampliamente en todo el mundo. Basado en la tecnología de flujo lateral de Abbott, el panel rápido Panbio COVID-19/Flu A&B demostró un sólido rendimiento en estudios clínicos:

 

  • Sensibilidad del 88% para COVID-19 en general y del 94,4% para muestras de ≤30 Ct (siglas en inglés de umbral del ciclo del PCR), lo que se correlaciona con un nivel más alto del virus y la infecciosidad.
  • 92% de sensibilidad para la Influenza A y 100% de sensibilidad para la Influenza B
  • 100% de especificidad para COVID-19, Influenza A e Influenza B

 

Según sus desarrolladores, la prueba de panel rápido Panbio se puede leer visualmente y no requiere un lector o dispositivo de aumento para interpretar los resultados. Está disponible en kits de prueba de 10 determinaciones que se pueden enviar y distribuir fácilmente donde más se necesitan.

 

Fuente: ámbito

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